E 甲亢
E
18. 引起生理性多尿的是(
A 癔癥
B 甲亢
C 糖尿病
D 慢性腎盂腎炎
E 失鉀性腎病
A
19. 對于少尿概念,正確的說法是(
A 指24h尿量少于200ml
B 指24h尿量少于300ml
C 指每小時尿量持續小于10ml
D 指每小時尿量持續小于17ml
E 指每小時尿量持續小于20ml
D
20. 腎前性少尿原因不包括(
A 腎缺血
B 血液濃縮
C 血容量減少
D 腎結石
E 應激狀態
D
21. 無尿是指尿量(
A <200ml/24h
B <20ml/h
C <150ml/24h
D <100ml/24h
E <25ml/h
D
22. NCCLS推薦尿比密測定的參考方法是(
A 比密計法
B 稱重法
C 折射儀法
D 超聲波法
E 浮力法
C
23. 尿比密測定時,當樣本溫度高于比重計規定的溫度時,每相差3℃應將結果(
A 加0.001
B 加0.002
C 加0.003
D 減0.001
E 減0.003
A
24. 目前評價腎濃縮稀釋功能最好的指標是(
A 比密
B 尿滲量
C 電導率
D 自由水清除率
E 有效滲透壓
D
25. 關于自由水清除率,錯誤的說法是(
A 自由水清除率是反映腎臟濃縮稀釋功能的一項指標
B CH2O為負值代表尿液被稀釋
C 當CH2O趨近于“0”時,提示為等滲尿
D 自由水清除率比單純測尿滲量準確
E 自由水清除率必須同時采集血、尿標本
B
26. 成人晨尿比密的參考范圍是(
A 1.015~1.025
B 1.005~1.015
C 1.025~1.035
D 1.010~1.030
E 1.000~1.010
A
27. 正常人尿滲量參考值范圍為(
A 1000~1200mOsm/kg.H2O
B 600~1000 mOsm/kg.H2O
C 500~600 mOsm/kg.H2O
D 400~500 mOsm/kg.H2O
E 200~400 mOsm/kg.H2O
B
28. 晨尿滲量與血漿滲量之比的參考值范圍為(
A 1.2:1
B 3~4.5: 1
C 2:1
D 5:1
E 3:1
B
29. 1滲透質量摩爾濃度的水溶液可使冰點下降(
A 0.1858℃
B 1.86℃
C 18.58℃
D 1.000℃
E 0.01858℃
B
30. 尿液酸堿測定最精確的方法是(
A 指示劑法
B pH試紙法
C 試帶法
D 滴定法
E pH計法
E
31. 蛋白尿是指尿中蛋白質含量超過(
A 0.1g/L
B 0.15g/L
C 0.2g/L
D 0.25g/L
E 0.3g/L
A
32. 臨床上最多見的蛋白尿是(
A 腎小球性蛋白尿
B 腎小管性蛋白尿
C 混合性蛋白尿
D 溢出性蛋白尿
E 組織性蛋白尿
A
33. 腎小球性蛋白尿以什么蛋白增加為主(
A α1微球蛋白
B β2微球蛋白
C Fc片段
D 纖維蛋白原
E 清蛋白
E
34. 不屬于選擇性蛋白尿的是(
A T-H蛋白
B 前清蛋白
C β2-MG
D Alb
E IgM
E
35. 關于腎小管性蛋白尿,錯誤的說法是(
A 尿蛋白半定量多為3+以上
B 尿蛋白含量一般<2g/24h
C 用加熱醋酸法測定為陽性
D 以β2-MG等增加為主
E 多見于腎小管間質病變
A
36. 有關溢出性蛋白尿的特點,錯誤的描述是(
A 可出現游離Hb增多
B 可出現肌紅蛋白增多
C 可出現溶菌酶蛋白增多
D 可出現本周氏蛋白增多
E 尿蛋白定性多為3+以上
E
37. 高熱、精神緊張引起的蛋白尿屬于(
A 直立性蛋白尿
B 功能性蛋白尿
C 攝入性蛋白尿
D 偶然性蛋白尿
E 腎小球性蛋白尿
B
38. 尿蛋白定量測定的經典方法是(
A 沉淀法
B 比濁法
C 雙縮脲比色法
D 免疫法
E 染料結合法
C
39. 尿蛋白加熱醋酸法試驗中結果呈明顯白色顆粒狀混濁、無絮狀沉淀,應報告為(
A ±
B +
C 2+
D 3+
E 4+
C
40. 導致磺基水楊酸法尿蛋白定性試驗出現假陰性的是(
A 有機碘造影劑的應用
B 超大劑量青霉素
C 強堿性尿
D 尿內含有高濃度尿酸
E 膿尿
C
;隨著對FCM研究的日益深入,其價值已經從科學研究走入了臨床應用 階段,在我國臨床醫學領域里已有著廣泛的應用。可用于白血病的分型、腫瘤細胞染色體的異倍性測定,以及免疫學研究,并已開始用于細菌鑒定,病毒感染細胞的識別和艾滋病感染者T4、T8細胞的記數。
自70年代以來,隨著流式細胞技術水平的不斷提高,其應用范圍也日益廣泛。流式細胞術已普遍應用于免疫學、血液學、腫瘤學、細胞生物學、細胞遺傳學、生物化學等臨床醫學和基礎醫學研究領域。
在腫瘤學中的應用
這是FCM在臨床醫學中應用最早的一個領域。首先需要把實體瘤組織解聚、分散制備成單細胞懸液,用熒光染料(碘化吡啶PI)染色后對細胞的DNA含量進行分析,將不易區分的群體細胞分成三個亞群(G1期,S期和G2期),DNA含量直接代表細胞的倍體狀態,非倍體細胞與腫瘤惡性程度有關。
(1)發現癌前病變,協助腫瘤早期診斷:人體正常組織發生癌變要經過一個由量變到質變的漫長過程,而癌前細胞即處于量變過程中向癌細胞轉化階段。人體正常的體細胞均具有比較穩定的DNA二倍體含量。當人體發生癌變或具有惡性潛能的癌前病變時,在其發生、發展過程中可伴隨細胞DNA含量的異常改變,FCM可精確定量DNA含量的改變,作為診斷癌前病變發展至癌變中的一個有價值的標志,能對癌前病變的性質及發展趨勢作出估價,有助于癌變的早期診斷。有資料證實,癌前病變的癌變發生率與細胞不典型增生程度有密切關系,增生程度越重,癌變發生率越高。隨著細胞不典型增生程度的加重,DNA非整倍體出現率增高,這是癌變的一個重要標志。
(2)在腫瘤的診斷、預后判斷和治療中的作用:FCM在腫瘤診斷中的重要作用已經被認可,DNA非整倍體細胞峰的存在可為腫瘤診斷提供有力的依據,FCM分析病理細胞具有速度快、信息量大,敏感度高等優點,已被用在常規工作中。腫瘤細胞D